Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) запустило процесс экспертизы вакцины “Спутник V” для последующей регистрации. Об этом пишет «Интерфакс» со ссылкой на Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
Уточняется, что начинается процедура последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) российской вакцины Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения EMA.